Primero tienen que cumplir con la edad deben ser mayores de 18 años, tienen que estar sanos, no tener enfermedades crónicas, y serán evaluados por un médico para ver si reúnen las condiciones. Además hay una lista de criterios de inclusión y exclusión que tienen que ver con enfermedades que se detecten con medicamentos que se toman.
El canciller mexicano aseguró que el "objetivo estratégico es que tengamos todas y que México tenga acceso oportuno en tiempo y forma" a las vacunas contra la COVID-19.
"Qué triste sería si para la vacuna de la COVID-19 se diese prioridad a los más ricos. Qué triste si fuera propiedad de un una sola nación y no de todos", señaló Francisco.
El Hub Humanitario de Panamá es el único que cuenta con una plataforma de cadena de frío en la cual se pueden almacenar vacunas y es la única plataforma que tenemos de asistencia humanitaria a nivel de América.
Esta iniciativa partió de la necesidad de evitar que vuelva a ocurrir lo que se vio al inicio de la pandemia: países que no tenían acceso a materiales de protección para su personal médico porque otros los acapararon.
Esta vacuna, desarrollada por el Instituto Científico Militar y la compañía biofarmacéutica china CanSino Biologics, comenzó a usarse a finales de junio en el Ejército.
... nos estamos inmunizando naturalmente y eso nos puede costar 100 mil vidas (2% de letalidad de infectados COVID-19 en Panamá), tomando en cuenta que el 100% de la población se infecte en un incierto tiempo, ya que pueden ser meses o años a este lento ritmo...
"Por lo visto, el Departamento de Sanidad de Moscú planea incluir en estas decenas de miles de personas a los médicos que trabajan en la 'zona roja' (donde tratan a los pacientes graves con COVID-19)".
El director del Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg, indicó que para el diciembre próximo o enero de 2021 el país producirá mensualmente cinco millones de dosis de la vacuna y que en curso de un año el país podrá cubrir toda las necesidades de este preparado.
"Recibí su anuncio de hoy, al igual que millones de argentinos, con un agradecido sentimiento de esperanza", dijo a Putin el presidente argentino, Alberto Fernández. Al mismo tiempo se conoció que el expresidente argentino Carlos Menem, de 90 años, dio negativo en la prueba para detectar el coronavirus.
Las autoridades esperan comenzar la inmunización de miembros de grupos de riesgo -en primer lugar, los sanitarios- a finales de agosto o principios de septiembre, mientras el resto de los ciudadanos podrá tener acceso a la vacuna a partir del 1 de enero próximo.
Según las previsiones de las autoridades rusas, el resto de los ciudadanos podrá tener acceso a la vacuna a partir del 1 de enero próximo.
El jefe del Kremlin Vladímir Putin mencionó que una de sus hijas ya se ha vacunado con el preparado ruso y ahora se siente "bien".
Ese proceso final, detalló Zuma, consiste en "la formulación, envasado, rotulación, empaque y control de calidad de todo ese proceso, que es la primera fase que haremos a partir de diciembre".
El presidente Laurentino Cortizo destacó los avances en esta materia.
Pfizer y BioNTech estima el costo de su dosis en un rango de aproximadamente 50 a 60 dólares, es decir, entre 25 y 30 dólares por aplicación.
Una vez se tenga la vacuna, el CLRAH se podrá convertir en un centro de distribución de la misma forma que se ha llevado ayuda humanitaria a 30 naciones del continente en los últimos meses.
A pesar de su dominio tecnológico, EE.UU. y China están incurriendo en demasiada deuda y sus gobiernos han sido ampliamente criticados por su mal manejo de la pandemia. Mientras que, Alemania se está destacando con sus medidas para contener el virus.
El fondo de riqueza soberana de Rusia, que financia los proyectos de desarrollo de vacunas por parte de científicos rusos, recurrió a la carrera espacial en la que compitieron la hoy extinta URSS y EE.UU. para afirmar que Rusia quiera adelantarse a una vacuna estadounidense.
Argentina aprobó el protocolo de investigación del estudio clínico de un suero equino hiperinmune contra el nuevo coronavirus, con el que se evaluará su seguridad y eficacia en el tratamiento de pacientes de SARS-CoV-2.
