La farmacéutica helvética Novartis ha obtenido la aprobación de la Unión Europea para comercializar el Tasigna, un medicamento contra la leucemia mileoide crónica (LCM) que ya se utiliza en Estados Unidos y en Suiza.
"La aprobación de Tasigna nos da la oportunidad de ayudar a más enfermos de LCM", explicó en un comunicado de prensa el presidente y director ejecutivo de la división de oncología de Novartis, David Epstein.
La miloide crónica es uno de los cuatro tipos más comunes de leucemia, al ser la responsable del 15% de los casos, y se caracteriza por la mutación genética que produce un reordenamiento de ciertos genes. La homologación de Tasigna es válida para los 27 estados de la Unión Europea, más Noruega e Islandia.
