Investigadores del Hospital Vall dHebron de Barcelona (noreste de España) han identificado un biomarcador basado en los niveles de la proteína CH13L1, que podría utilizarse para el diagnóstico de la esclerosis múltiple en estadios iniciales, según informó este centro hospitalario.
El estudio, dirigido por Manel Comabella, ha descubierto que los niveles de la quitinasa CH13L1, una proteína presente en el líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal, son significativamente superiores en pacientes que contraen esclerosis múltiple que en personas que han padecido un primer brote conocido como Síndrome Clínico Aislado (SCA).
En la esclerosis múltiple, el sistema inmunológico ataca la mielina, una sustancia que rodea y protege las neuronas, y cuando desaparece los impulsos neuronales se transmiten mal, lo que produce síntomas como la pérdida de movimiento, problemas cognitivos, insensibilidad al tacto o descontrol de los esfínteres, entre otros.
Fuentes del hospital destacaron que gracias a este descubrimiento se podrá conocer la severidad de las lesiones neuronales y hacer un mejor pronóstico de los pacientes con Síndrome Clínico Aislado.
