Una nueva prueba genética que puede detectar casi cualquier enfermedad hereditaria en el embrión fue desarrollada por científicos británicos.
El objetivo es ayudar a los padres que están en riesgo de heredar a sus hijos algún defecto genético a fin diagnosticar algún problema potencial en el embrión.
El equipo del Centro Bridge de Fertilidad en Londres, afirmó que la prueba puede detectar en semanas casi todos los 15 mil trastornos hereditarios que se conocen.
"La técnica básicamente consiste en el análisis de cualquier diferencia individual en la estructura del ADN de los padres y los embriones" explicó el profesor Alan Handyside, uno de los embriólogos que desarrolló el análisis.
"Esto nos permite trazar un mapa de los cromosomas de los padres y los abuelos para poder rastrear genes defectuosos e identificar a embriones que serán afectados por enfermedades como fibrosis quística o distrofia muscular de Duchenne".
Actualmente las clínicas pueden analizar los embriones antes de que sean implantados en el útero de una mujer para ver si estos tienen alguna mutación genética específica.
Los análisis se llevan a cabo cuando otros miembros de la familia están afectados por un trastorno genético, como por ejemplo fibrosis quística.
El problema de los análisis genéticos disponibles, actualmente, es que, o se centran en una mutación genética específica, o toma mucho más tiempo obtener los resultados.
Pero los investigadores afirman que la ventaja de la nueva técnica, llamada en inglés "karyomapping", es que es un análisis que puede aplicarse a todos para detectar casi cualquier trastorno genético.
Tal como explicó el profesor Handyside, la prueba se inicia identificando algún defecto genético en los padres y los abuelos, tomando muestras de su ADN. Por lo general, otros miembros de la familia que sufren alguna enfermedad genética también pueden dar una muestra.
Posteriormente se toma una célula del embrión, luego se compara todo el ADN de la familia y luego se levanta un mapa.
