El ministro de Salud, Camilo Alleyne, ordenó el retiro inmediato del medicamento Vioxx (Rofecoxib) de la farmacéutica Merck, a la vez que canceló los registros sanitarios de este producto, que se encontraba a la venta en Panamá.
En un comunicado de prensa el Ministerio de Salud advirtió la medida adoptada a los consumidores y establecimientos farmacéuticos del país, el cual se dio a través de la Dirección de Farmacias y Drogas, mediante la Resolución No. 191 de 1 de octubre de 2004.
La medida adoptada se da luego de la alerta, en donde se hace referencia sobre los riesgos que tienen para la salud de la población, el uso del medicamento Vioxx.
Por su parte, el director médico de Merck Sharp & Dohme, José Guillermo Jiménez, con sede en Costa Rica, en comunicación con El Panamá América dijo que están en el proceso de retirar del mercado el producto en un máximo de dos semanas a partir del anuncio, tanto a nivel médico como en las farmacias.
Indicó que el remplazo de Vioxx, debe hacerse a través de la prescripción de un médico, quien debe hacer la evaluación y diagnóstico de la enfermedad.
Merck Sharp & Dohme en Panamá en los últimos doce meses vendió al mercado panameño un total de 471,711 pastillas de Vioxx, confirmó su sede regional.
Jiménez informó que a partir del próximo lunes 4 de octubre Merck a nivel regional estará ofreciendo una línea gratuita en la cual los pacientes podrán hacer todas las preguntas sobre el producto.
Pidió a la población tranquilidad, pues los estudios hechos por la farmacéutica se hicieron en un periodo consecutivo de 18 meses, por lo que el medicamento no afectará la salud de pacientes que hayan tomado el antinflamatorio en un tiempo de 3 a 4 días o por espacio de un año.
La Agencia Federal de Alimentación y Medicamentos (FDA), que autorizó la comercialización del producto en 1999, consideró que Merck "tomó la decisión correcta" al retirar el Vioxx del mercado.
