Un error en la descripción tecnológica del “software” y de la plataforma que se utilizaría en el proyecto de digitalización de registros sanitarios retrasó en un año la puesta en marcha del proyecto.
“Tenemos armada la base de datos, pero un error en la descripción tecnológica y la serie de trámites que eso conlleva provocó el atraso”, fue la explicación de Eric Conte, director de Farmacia y Droga del Ministerio de Salud (Minsa), sobre la paralización temporal del proyecto.
El funcionario mencionó que aunque se tiene el presupuesto para la compra del equipo, valorado en medio millón de dólares, aún está pendiente llevar a licitación la compra del “software” y plataforma tecnológica que permitirán digitalizar los procesos para la emisión de los registros sanitarios, que actualmente mediante procedimientos manuales le toma de dos meses hasta un año a Farmacia y Droga.
Otro de los aspectos que según Conte influyeron fue el cambio de administración que hubo en el Minsa.
“Esperamos, si todo marcha como sigue, que en diciembre de este año se esté en la fase de pruebas”, aseguró el funcionario.
El proyecto de digitalización de los procesos para la emisión de registros sanitarios busca reducir en un 50% el tiempo que les toma su expedición a los ocho mil usuarios que anualmente solicitan la aprobación de registros sanitarios, en artículos tales como productos cosméticos y medicamentos.
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Datos suministrados por la dirección de Farmacia y Drogas del Minsa revelan que existen 18 mil permisos de registros sanitarios otorgados a productos cosméticos como champú, esmaltes, enjuagues, lociones y cremas, y 13 mil a medicamentos genéricos e innovadores.
“Las solicitudes van en aumento conforme avanzan los años, porque en Panamá existe un mercado farmacéutico muy amplio. Grandes transnacionales llegan con productos innovadores y para comercializar sus productos deben pasar por aquí”, puntualizó Conte.
En 2012, por ejemplo, se recibieron 5 mil 500 solicitudes, de las cuales se aprobaron 4 mil 800 registros sanitarios a través de procesos manuales, que con la implementación del proyecto habría tomado la mitad del tiempo.
Con los procesos manuales para la emisión de un registro sanitario de medicamentos genéricos, el tiempo mínimo es de seis meses, si el cliente cumple con todos los requerimientos exigidos.
Para un producto innovador toma nueve meses, y de productos cosméticos dos meses.
Cabe destacar que el istmo centroamericano trabaja en una integración aduanera para alcanzar un acuerdo comercial con la Unión Europea, que entre sus puntos analiza la expedición de un registro sanitario único para los medicamentos que entran a las naciones de esta subregión americana.
En el país existen 750 farmacias privadas, y 950 operadas por el Minsa y la Caja de Seguro Social (CSS), que periódicamente son la ventana para que las casas farmacéuticas comercialicen sus productos.
La dirección de Farmacia y Drogas cuenta en la actualidad con 80 inspectores farmacéuticos en todo el país, quienes se encargan de monitorear y vigilar el cumplimiento de las normas sanitarias.
