Un centenar de indígenas que habitan la Comarca Ngäbe Buglé, región caracterizada por la pobreza y miseria como por inhóspitos cerros y fangosos caminos, padecen el Síndrome de Kindler, una rara enfermedad de la piel que no tiene cura, la que se estima hay otros 200 casos.
Desde la aparición del primer caso en el mundo, en 1954, se han reportado en otros países cerca de 100 casos.
Sin embargo, Panamá tiene más de 100 pacientes clínicamente comprobados con síndrome de Kindler, todos indígenas de la Comarca Ngäbe Buglé que se desplazan como mano de obra a los distritos de Barú y Divalá.
La Comarca se encuentra entre las provincias de Bocas del Toro, Chiriquí y Veraguas.
Casos.
Edgar Iván Guerra tiene un año y 10 meses de edad. Es oriundo de la comunidad de Llano Tebujo, corregimiento de Maraca, distrito de Muná. Ingresó al hospital Materno Infantil en la ciudad de David por desnutrición severa de tercer grado, el 8 de octubre de 2009, cuando tenía un año y dos meses.
Nació con el síndrome de Kindler. En su rostro y su frágil cuerpo se observan las lesiones discrómicas, es decir, manchas claras y oscuras.
Mientras se recupera en el centro de Nutre Hogar en Chiriquí, las ampollas en sus piernas y brazos son curadas con costosos medicamentos dermatológicos, que incluyen emolientes, antibióticos tópicos y protectores solares.
Rosivet Ábrego, de tres años, vive en una choza de penca con piso de tierra en Divalá. Duerme sobre las duras fibras de cañazas que cada noche golpean su tierno cuerpo malogrado por el mismo síndrome. De cinco hermanas, solo ella lo padece.
Su piel se comienza a arrugar como papel de cigarrillo y las ampollas aparecen sobre su cuerpo. No puede jugar bajo el sol como sus hermanitas, porque es su peor enemigo.
