La Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA) exhortó a los profesionales de la salud a restringir el uso de eritropoyetinas en el tratamiento de la anemia en pacientes con cáncer, ya que las últimas investigaciones realizadas alertan que el uso del fármaco puede hacer avanzar la enfermedad y acortar el tiempo de supervivencia.
Un comunicado de esta unidad señaló que, tras la advertencia del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, por sus siglas en inglés), se exhortó a estos profesionales a tomar las consideraciones pertinentes realizadas y seguir los avances de las investigaciones sobre la seguridad del producto.
Los cambios en las condiciones de uso de las eritropoyetinas fueron realizados tras conocerse las conclusiones de la evaluación realizada en Europa de las últimas evidencias científicas sobre los riesgos asociados al uso de estos medicamentos, empleados para tratar la anemia en pacientes con insuficiencia renal crónica o con cáncer.
La EMEA analizó un estudio publicado que demostró un incremento de riesgo de tromboembolismo venoso y de mortalidad asociados a eritropoyetinas al tratar la anemia asociada a cáncer y una investigación realizada en mujeres con cáncer de cuello de útero que fue interrumpido prematuramente por los casos de tromboembolismo venoso observados en los pacientes que recibieron este fármaco.
En Panamá, se encuentran registrados 16 productos que contienen como principio activo eritropoyetinas.
Todas ellas están indicadas para el tratamiento de la anemia sintomática en pacientes con insuficiencia renal crónica, además algunas están indicadas para el tratamiento de la anemia en pacientes con neoplasias tratados con quimioterapia.
