Minsa hará cambios a ley de medicamentos

En octubre estará lista la nueva adecuación que hará el Ministerio de Salud (Minsa) a la reglamentación de la Ley 1 de 2001 de medicamentos y otros productos para la salud humana.

Con la nueva reglamentación a cargo de la comisión técnica consultiva se busca acortar los tiempos en la adquisición de medicamentos y cerrar el margen de los requisitos para los permisos especiales de importación de medicamentos. “Tal y como está es muy amplio y riesgoso para la salud de la población”, declaró Yenny Vergara directora de Farmacia y Droga del Minsa.

Además se ordenará nuevas pruebas de calidad cada vez que se renueven los registros postsanitarios para garantizar que los medicamentos no hayan sufrido alteraciones en sus compuestos.

El anuncio lo hizo Vergara ayer en un primer acercamiento que tuvo la institución con los grupos de pacientes de enfermedades crónicas. “Se busca acortar distancia en los procesos de adquisición de los medicamentos y dejar puertas abiertas con los pacientes”, declaró.

En el Minsa manejan en promedio diario 250 solicitudes de permisos de nuevos registros sanitarios. Sin embargo, desde el 2 de junio de este año, la entidad otorgó 143 permisos especiales de importación a medicamentos, en su mayoría para fines oncológicos, hemotológicos, enfermedades crónicas y de cuidados intensivos. De ese grupo, 37 corresponden al Minsa, 47 a la Caja de Seguro Social y 65 a empresas farmacéuticas.

El artículo 40 de la Ley 1 fija las excepciones para el trámite de los permisos especiales de importación. Recientemente, un grupo de pacientes con enfermedades crónicas se quejó de desabastecimiento para la continuidad de los tratamientos.