En Panamá no hay peligro para los pacientes de hemodiálisis que son atendidos con equipos producidos por la compañía Baxter International Inc. (BII), y que presuntamente están relacionados con la muerte de pacientes en Estados Unidos y Europa, aseguraron autoridades de la Caja de Seguro Social (CSS) y del Ministerio de Salud (MINSA).
La preocupación entre la opinión pública surge a raíz de informaciones procedentes de España y Estados Unidos, donde se sospecha que los filtros de diálisis Altane 18 utilizados en los equipos fabricados por (BII) están relacionados con los recientes fallecimientos.
El director nacional de Prestaciones Médicas de la CSS, Marciaq Altafulla, aclaró que en Panamá no se están utilizando estos filtros "Altane 18" que parecen haber ocasionado los problemas en otros países, porque los equipos adquiridos por el sector Salud son de otros modelos y por ende "no tenemos ningún problema" por esta situación.
Aunque reconoce que algunos equipos para brindar atención a los pacientes en Panamá, son producidos por BII, agregó que no son los mismos modelos que han ocasionado los problemas en el exterior, por lo tanto no requieren de los filtros defectuosos.
La CSS cuenta aproximadamente con unos 20 equipos para dar tratamiento en la atención a pacientes de hemodiálisis.
En tanto, el ministro de Salud, Fernando Gracia, confirmó que en los hospitales panameños hay equipos Baxter, pero hizo la salvedad que éstos no utilizan los filtros que han ocasionado problemas en España y Estados Unidos.
El ministro dijo que en Panamá este tipo de accidente "no se va a dar" porque las máquinas existentes son de una tecnología más avanzada.
Explicó que en nuestro medio hay aproximadamente nueve centros hospitalarios privados y públicos que brindan atención a pacientes de hemodiálisis, de los cuales tres o cuatro, incluyendo el Hospital Santo Tomás, tienen equipo comprado a BII, "pero definitivamente ese problema no se dará en el país".
La preocupación surge en momentos en que las autoridades de Salud en Chicago investigan las muertes de 51 pacientes en conexión con los filtros de diálisis de Baxter, dos de ellos en Estados Unidos y los demás en el resto del mundo.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) y la empresa han estado analizando los fallecimientos de los pacientes que emplearon seis modelos de filtros de diálisis, los que Baxter retiró del mercado mundial a mediados de octubre pasado.
BII informó que luego de exámenes preliminares concluyó que un fluido empleado en su operación de manufactura en Ronneby, Suecia, para chequear pérdidas, podría haber jugado un papel en muchas de las muertes.
El reporte señala que la empresa decidió descontinuar la producción de los sistemas hechos en Ronneby y cerró esa planta y una instalación relacionada que fabrica fibras para los filtros en Florida.
Harry Jansen Kraemer Jr., presidente de Baxter International Inc., dijo que la compañía está "profundamente apenada" por las muertes y tiene la responsabilidad de hacer públicas sus conclusiones.
Baxter indicó que calcula dedicar entre 100 y 150 millones de dólares en el cuarto trimestre para cubrir el costo de dejar de fabricar los productos y otros costos relacionados, y además se prepara para hacerle frente a las demandas judiciales por parte de los familiares de las víctimas.
En ese sentido, se da a conocer desde Madrid, que la ministra de Sanidad de España, Celia Villalobos, anunció que estudia la presentación de una querella contra BII, aunque esperará al informe definitivo elaborado por el Instituto Carlos III, sobre los filtros.
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