Alaisa Araúz de Melghar, directora ejecutiva de la asociación, dijo que el inmueble es un bien patrimonial del Ministerio de Economía y Finanzas (MEF), pero que los documentos les fueron entregados como custodia a la asociación, el pasado 14 de febrero.
Explicó que los fondos recaudados mediante una rifa que realizarán el 18 de noviembre, serán utilizados para la reconstrucción de la infraestructura, un lugar al que también podrán acudir pacientes de hemofilia provenientes del interior de la República.
En Panamá hay 530 casos de hemofilia, de los cuales 242 son tipo A (deficiente del factor VIII en la sangre) y 28 tipo B (deficientes del factor IX), según las cifras obtenidas por el Hospital del Niño. Herrera, es la segunda provincia que presenta mayor número de casos de hemofilia con aproximadamente 70 pacientes.
LA ENFERMEDAD
La hemofilia es una alteración en la coagulación de la sangre, causada por un defecto genético, lo que provoca ausencia o disminución de algunos de los factores de la coagulación y sólo la padecen los hombres.
Araúz de Melghar dijo a panamaamerica.com.pa, que la hemofilia tipo A y B, son las dos las más comunes en nuestro país.
Con respecto al tratamiento de profilaxis para un paciente con hemofilia, Araúz de Melghar explicó que tiene un costo estimado de 100 balboas cada vial (diluyente de la sangre), que mantiene un nivel adecuado de coagulación. Los pacientes con hemofilia severa, deben ser inyectados tres veces a la semana.
Según la directora ejecutiva de la Asociación, actualmente se suministra el tratamiento en el Hospital Nicolás A. Solano, en La Chorerra; Hospital Sergio Nuñez, en Ocú; en el Centro de Salud de Santa Fé, en Darién, y en los hospitales Santo Tomás y del Niño, ambos en la cuidad capital.
Además, en el Hospital José Domingo de Obaldía, en Chiriquí; Hospital Anita Moreno, en Los Santos; Hospital Cecilio Castillero, en Chitré; Centro de Salud de La Pintada, en Coclé; Hospital Amador Guerrero, en Colón, y Hospital Aquilino Tejeira, de Penonomé.
Araúz de Melghar, quien tiene dos hijos con hemofilia, expresó que una persona que presente la enfermedad puede llevar una vida normal y el tratamiento garantiza que no será un paciente que vivirá constante en un hospital.
Ayer, martes 17 abril, se conmemoró el Día Mundial de la Hemofilia.
