Piden que se investigue también a proveedores

EL que las investigaciones por el "síndrome desconocido" estén sólo centradas en torno al Laboratorio de Producción de Medicamentos de la Caja de Seguro Social (CSS) ha causado malestar entre algunos gremios trabajadores.
Ayer, Priscila Vásquez, de la Asociación de Empleados de la CSS y de la Asociación Nacional de Trabajadores Manuales, pidió que se investigue también a los proveedores de insumos que entregan sus productos a esas instalaciones.
En ese sentido, pidió que se determine cómo la materia prima es transportada al laboratorio de la Caja.
Igualmente, exigió que de determinarse que las condiciones de trabajo en ese lugar no fueron las óptimas y necesarias para garantizar la calidad del medicamento, se sancione a los responsables a nivel jerárquico, tal como corresponde.
Entretanto, el director de la CSS, René Luciani, explicó a través de un comunicado que la entidad en estos momentos no investiga las condiciones del laboratorio, "porque ya se conoce que es el dietilenglicol el causante de las muertes".
Aunque Luciani dijo: "ahora investigamos cómo sucedió y después se tienen que deslindar responsabilidades", la situación es que ahora Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA) es la que ahora desarrolla ese trabajo, paralelamente con el Ministerio Público.
"Este es un proceso que, con transparencia, vamos a llegar a todas las verdades y conclusiones que correspondan, para satisfacción de la comunidad asegurada", dijo.
Por su parte, la directora de Servicios y Prestaciones Médicas de la CSS, Rosario Turner, informó que ayer empezó la distribución de difenhidramina jarabe, paracetamol jarabe y guayacolato de glicerilo, a las diferentes farmacias de la entidad.
Esto en reemplazo de los medicamentos sacados del cuadro básico de la Caja como medida de prevención.
Detalló, además, que han implementado estrategias administrativas, como el nombramiento de dos nefrólogos adicionales y un intensivista en la CSS, para atender a los pacientes afectados con el Síndrome de Insuficiencia Renal Aguda Inespecífica.
"Reducir el número de casos y brindar atención de calidad, son los dos objetivos fundamentales que estamos ejecutando para hacer frente a esta situación, por lo que le reiteramos a los pacientes no consumir los productos que hemos señalado", agregó.
El epidemiólogo Vicente Ballard, del Instituto Conmemorativo Gorgas, aclaró que no todos los pacientes requerirán del antídoto.
"Debe haber algún tipo de manifestación tóxica, porque no todos los que consumieron el jarabe sin azúcar tendrán problemas de salud".
Hay personas que están asustadas porque consumieron alguno de los otros medicamentos retirados.
En ese sentido, explicó que no fueron retirados porque en efecto estuviesen contaminados, sino porque como no tienen cómo saber cuál sí y cual no, decidieron sacarlos todos del cuadro básico de la Caja de Seguro Social.
Jarabe sin azúcar expectorante antihistamínico; Complejo B elixir; Dextrometorfano bromhidrato jarabe de 10 mg/5ml, Difenhidramina jarabe de 12. 5 mg/5ml; Hidrato de cloraljarabe de 500 mg/5ml; Homatropina metilbromuro elixir de 5mg/5ml; Ipecacuana jarabe de 7%; Paracetamol (acetaminofen) jarabe o solución de 120 mg-160 mg/5ml; Pasiflora solución de 500 mg/5ml; Piperazina jarabe de 500 mg/ml; Ruibarbo y sodio en mixtura frasco; Teofilina jarabe de 50 mg/5ml; Tiamina (vitamina B1) elixir de 20 mg/5ml; y Guayacolato de glicerilo jarabe.