El ministro de Salud, Fernando Gracia, reveló que ha recibido informes de algunos medicamentos de los cuales se han presentado quejas por sus efectos terapéuticos.
Aunque dijo que desde hace un mes ha recibido tales informes por parte de médicos, los mismos son casos esporádicos que se han presentado de medicamentos recetados para la epilepsia y esclerosis múltiple, algunos de marca, otros genéricos.
El doctor Gracia señaló que cuando se licita un producto, se exige un control de calidad, farmacodinamía comprobada del país de origen y también tienen que pasar el registro del Instituto Especializado de Análisis.
Aseguró que la reglamentación de la bioequivalencia de los fármacos a través de la Ley 1 de medicamentos de 2001, estará lista para finales del mes de julio.
Recalcó el hecho que el Ministerio de Salud ha insistido en comprar para la triple terapia contra el VIH/SIDA, medicamentos de marcas, ya que al no poder realizar la bioequivalencia de los productos genéricos, prefiere comprar los originales.
El ministro Gracia informó que la inversión efectuada por esta entidad para la compra anual de medicamentos, oscila entre los B/. 10 a 12 millones, los que abastecen a los centros hospitalarios y centros de salud del país.
En tanto, el Director Nacional de Compras y Abastos de la Caja del Seguro Social, Giovanni Niedda, señaló que todo proveedor que acude y licita en un acto público, debe presentar la documentación que se pronuncia en el pliego de cargos, y uno de los más importantes son los registros sanitarios.
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