Los medicamentos de origen biotecnológicos y biológicos que utilizan los pacientes de enfermedades crónicas como cáncer, diabetes, esclerosis múltiples y hemodiálisis, deberán pasar por una rigurosa supervisión antes de ponerse a la venta.
Eric Conte, director nacional de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), dijo que se trata de una reglamentación que está establecida en el decreto 340 del 27 de agosto de 2007, el cual modifica algunos artículos de la ley 1 de medicamentos. Sucede que este tipo de sustancias sofisticadas no puede ser tratada igual que las otras medicinas.
