El pasado 29 de febrero, la princesa Leticia presidió el “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, organizado en la Sede del Consejo General del Poder Judicial en Madrid - España, que tiene como principal reivindicar la solidaridad internacional hacia las familias con patologías poco frecuentes que, en este país, afectan a más de tres millones de personas, fundamentalmente niños.
Además se mostró partidaria de “comprometerse y ayudar” en la lucha contra estas patologías “desde las administraciones y desde el sector privado; con el fomento de la investigación y con una asistencia de calidad; con comprensión, para lo que hace falta una mayor visibilidad e información y la ayuda de los medios de comunicación y con mucho cariño”, enfatizó la princesa de Asturias.
No obstante, en dicho evento se le entregó al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) el famoso Premio FEDER 2012 de Promoción y Defensa de Derechos, por su actuación a favor de la protección y respeto de los derechos de las personas con discapacidad y sus familias.
