El escándalo por la aprobación de un analgésico causante de trastornos cardíacos y apoplejías ha llegado al Congreso de EEUU, donde un experto acusó a las autoridades sanitarias de no proteger la salud de los estadounidenses.
El medicamento que desató el problema es el Vioxx, producido como analgésico contra la artritis por la empresa Merck & Co., que fue retirado en septiembre después de que una serie de estudios demostrase que duplicaba el riesgo de problemas cardíacos y apoplejías entre sus consumidores.
El de Vioxx es el segundo caso en el que se denuncia que medicamentos aprobados por la Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA) para su venta en EEUU tienen efectos secundarios nocivos.
A mediados de este año, el médico Andrew Mosholder, funcionario de ese organismo federal, advirtió de que una serie de estudios había demostrado que algunos medicamentos contra la depresión están vinculados a tendencias suicidas de los jóvenes que los consumen.
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