El Gobierno chileno reafirmó hoy que costeará por un año el tratamiento a un menor que padece una enfermedad degenerativa y cuya familia pidió este lunes "asilo humanitario" en la embajada de España.
El Ministerio de Salud indicó hoy en un comunicado que el tratamiento de Kemuel Lobos, que sufre el "Síndrome de Hunter", "jamás ha estado condicionado por razones presupuestarias, ni por la institución ni por su médico tratante".
El padre del niño, Manuel Lobos, aseguró este miércoles que la médico del menor se negó a tratarlo por un año porque "existe la posibilidad de que dentro de un año se le suspenda la medicación y la enfermedad avance aceleradamente y ponga en riesgo su vida".
La ministra portavoz, Ena Von Baer, anunció este martes que el Gobierno costearía el tratamiento por un año de Kemuel.
El padre del menor acudió este lunes junto al abogado Raúl Meza a la embajada española en Santiago para pedir que España le diera "protección subsidiaria".
Sin embargo, la embajada desestimó acoger la solicitud de asilo humanitario planteada por la familia del menor ya que el caso no se ajusta a lo establecido por la ley de asilo.
El "síndrome de Hunter" es una enfermedad metabólica degenerativa que se manifiesta de diferentes maneras en cada paciente, pero que de modo general se caracteriza por generar malformación facial, macrocefalia y abdomen prominente y, en algunos casos, pérdida de audición y de la movilidad.
La enfermedad afecta al sistema nervioso central y su desarrollo es siempre progresivo hasta reducir la esperanza de vida, pese al uso de medicamentos paliativos sugeridos.
