La Agencia Estadounidense para la Alimentación y los Medicamentos (FDA) informó hoy de la decisión de la compañía Johnson & Johnson de retirar voluntariamente una partida del analgésico Tylenol ante el temor de que esté contaminada.
La medida se produce después de que algunos usuarios se quejasen de que el interior del bote de pastillas de Tylenol para la artritis oliese a moho.
El uso del producto contaminado se ha asociado con náuseas, dolor de estómago, vómitos y diarrea.
La FDA considera que la contaminación se ha producido por la ruptura de los contenedores usados para el transporte del fármaco.
