Un equipo de investigadores que trazaron la secuencia genética en dos hermanos mellizos afectados por la parálisis cerebral identificó el gen que causó el trastorno en los niños, informó la revisa Science Translational Medicine.
Los expertos del Colegio Baylor de Medicina, en Houston (Texas) y otros de la Universidad de Michigan y de San Diego describen cómo la secuencia del genoma completo de los niños, junto con la de su hermano mayor y la de sus padres, permitió encontrar el gen que causó la parálisis cerebral.
Como resultado de esa mutación, los mellizos no solo tenían una deficiencia en la dopamina sino también en la serotonina. Los médicos recomendaron que se añadiera una dosis pequeña de un suplemento llamado 5-HTP a sus otros medicamentos.
“Un mes después mejoró notablemente la respiración de Alexis”, quien está más enfocado en la escuela, comentó su madre Retta. Añadió que “la niña Noah ha empezado a correr otra vez en la pista y ha mejorado la escritura.
