Un grupo internacional de científicos ha identificado trece nuevas variantes genéticas asociadas al riesgo de padecer cardiopatía isquémica (infarto de miocardio o angina de pecho), lo que permite ahondar en el conocimiento de esta dolencia, la principal causa de muerte en los países industrializados.
Se estima que los factores genéticos explican un 40% del riesgo de presentar esta enfermedad en la población, explicó Roberto Elosua, coordinador del grupo de Investigación en Epidemiología y Genética Cardiovascular del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM), que colabora en el trabajo.
En estudios anteriores, en los que también participó ese centro de investigación español, ya se encontraron doce variantes vinculadas a esta dolencia.
"Ahora se han identificado trece nuevas características genéticas asociadas con una mayor probabilidad de presentar un infarto de miocardio o angina de pecho, de modo que en la actualidad conocemos veinticinco variantes asociadas con esta enfermedad", destacó.
Estas veinticinco características genéticas solo explican un 10% de los factores genéticos relacionados con la cardiopatía isquémica.
De momento, los investigadores no conocen el 90% restante, si bien ya se están dando pasos para su estudio.
Se baraja que ese 90% esté relacionado con variantes genéticas raras o poco frecuentes en la población, que, aunque afectan a menos del 5%, implican un gran riesgo de padecer infarto o angina de pecho, u otras características genéticas que modifican la estructura del ADN que se están comenzando a estudiar, indicó Elosua.
