Un grupo de científicos islandeses han descubierto variaciones genéticas en dos pares de bases nitrogenadas del par de cromosomas 5 que predisponen a desarrollar un tipo de cáncer de mama.
Los investigadores aseguran que más del 60% de la población mundial femenina porta algunas de estas variaciones en un cromosoma del par 5, pero que son aquellas que las portan en los dos cromosomas de este par procedentes del padre y de la madre las que tienen un 50% más de posibilidades de sufrir este cáncer.
Las otras dos variaciones de las bases nitrogenadas ocurren cerca de las primeras y sólo si éstas se dan.
Tras estudiar el genotipo de 6,000 pacientes con cáncer de mama, descubrieron que la presencia de las variaciones era frecuente en el caso de los cánceres de mama del tipo receptor positivo de estrógenos, el más común de los cánceres de mama.
