Un equipo de científicos alemanes y singapurenses ha descubierto mutaciones en la proteína PYCR1 que causa un raro síndrome de envejecimiento y arrugamiento prematuros de la piel, lo que abre un camino para su tratamiento, informó la Agencia para Ciencia, Tecnología e Investigación de Singapur.
El grupo internacional dirigido por Bruno Reversade, del Instituto de Medicina Biológica de la Agencia, analizó muestras de ADN de pacientes afectados por ese síndrome cutáneo, que hace que personas jóvenes parezcan mayores a una edad temprana, y descubrió anomalías en el PYCR1 del cromosoma 17.
Encontraron "mutaciones específicas causantes de condiciones habituales en ancianos, como la pérdida de la tersura de la piel, la densidad ósea, dislocación de la cadera o cataratas", apunta la nota de prensa.
