Investigadores españoles identificaron un gen que causa problemas de movimiento en los ratones, hallazgo que augura nuevas terapias para tratar las enfermedades neurodegenerativas.
La mutación del gen, el encargado de codificar una proteína gigante llamada HERC1, provoca en los ratones la degeneración progresiva de las neuronas del cerebelo, responsables de controlar la actividad motora y el equilibrio en los vertebrados.
Las alteraciones en el cerebelo provocan un síndrome complejo, denominado ataxia, que se caracteriza por la falta de coordinación de los movimientos del cuerpo.
El estudio demuestra que una mutación recesiva del gen que produce el cambio de un aminoácido en la proteína HERC1 es la causante de la degeneración progresiva de las neuronas del cerebelo a partir del segundo mes de vida de los ratones afectados.
Además de la ataxia, los ratones afectados son más pequeños, tienen problemas de fertilidad y viven menos tiempo.
