Investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y del IDIBAPS-Hospital Clínic de Barcelona han identificado tres genes que están implicados en la parálisis supranuclear progresiva.
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) afecta de 3 a 6 de cada 100,000 personas y se asemeja a la enfermedad de Parkinson, pero, además, causa una importante inestabilidad para deambular, frecuentes caídas, alteración de los movimientos oculares y deterioro de las funciones cognitivas reguladas por los lóbulos frontales.
El estudio ha incluido 1,114 pacientes con los que los investigadores han demostrado que dos variantes genéticas aumentan el riesgo de padecer la enfermedad. Además, han identificado tres nuevos genes implicados en la fisiopatología del trastorno.
