La noticia científica del momento es el nacimiento de Javier, el primer bebé programado para poder ayudar a su hermano de seis años, Andrés, a superar una anemia congénita severa.
Para ello, los médicos le trasplantaron la sangre del cordón umbilical del recién nacido, libre de la enfermedad hereditaria, denominada beta-Talasemia mayor.
Es que el material biológico del cordón umbilical ha pasado de ser un desecho inservible que se tiraba después del parto, a convertirse en una fuente de sangre para trasplantes o a utilizarse para tratar múltiples enfermedades y ser una fuente de células madre.
Gracias a ello es que se dan milagros como Javier, el bebé nació hace ocho días en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.
Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece la sanidad pública andaluza.
De esta forma, la pareja ha podido concebir un nuevo hijo absolutamente compatible con su hermano, ya que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad -compatibilidad de tejidos- (HLA), con lo que se convierte en el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón.
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España y concretamente por la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío.
16 embriones.
El diagnóstico genético preimplantatorio (PGD) consiste en seleccionar un embrión mediante fecundación in vitro y posterior análisis embrionario, qué embrión es similar en antígenos de histocompatibilidad (HLA) al hermano que tiene un problema, con esto obtenemos un bebé sano y además al momento de nacer, son capaces de utilizar células madre de él para sanar a su hermano.
De acuerdo con Roberto Epifanio, director del Instituto Valenciano de Infertilidad- Panamá, para lograr el éxito del caso de Sevilla, es decir, para que las células del cordón estén libres de la enfermedad y sean compatibles, fueron necesarios 16 embriones de los que el 3% han sido perfectamente compatibles.
Hoy en día, esa técnica es una opción reproductiva para familias que tienen riesgo alto de transmitir enfermedades de base genética a sus hijos, explicó Epifanio.
El diagnóstico genético de los embriones abre nuevas vías en la prevención de enfermedades genéticas que no tienen tratamiento y a la vez ofrece la posibilidad de seleccionar preembriones con el fin de que, en determinados casos y bajo el debido control y autorización, puedan servir para tratar la dolencia de un hermano enfermo.
Este proceso es realizado en Panamá, pero en otra versión, acá solo somos capaces de analizar los cromosomas del embrión y determinar si es cromosómicamente normal, por ejemplo, para Síndrome de Down (trisomía 21), señaló Epifanio.
No obstante, el procedimiento aplicado en España va más allá, ya que se identifican genes y se utilizan bajo el mismo proceso de extraer una célula al embrión, pero mediante un proceso sencillo.
