La NASA decidió dejar de realizar el mantenimiento del telescopio espacial Hubble debido a problemas de presupuesto y seguridad, por lo que pondrá fin anticipado a su misión, afirmaron funcionarios de la agencia aeroespacial estadounidense.
El Hubble permanecerá en órbita mientras pueda continuar con su función, y luego reingresará a la atmósfera terrestre, en un retorno previsto para 2011. “Este es un día triste”, declaró la nochel del viernes John Grunsfeld, científico principal de la NASA.
“Vamos a mantener el telescopio Hubble con vida por tanto tiempo como podamos, y continuaremos apoyando la investigación y el análisis incluso luego de su regreso”, aseguró.
Este anuncio marca el primer giro en la política de la NASA desde que el presidente George W. Bush anunció el miércoles un ambicioso relanzamiento del programa espacial.
Por otra parte, el gobierno israelí fijará hoy su estrategia de cara a la batalla que entablará el 23 de febrero ante la Corte Internacional de Justicia (CIJ) de La Haya, en torno a la barrera de separación que construye en Cisjordania.
El gabinete del primer ministro Ariel Sharon decidirá si envía una delegación de juristas para participar en los debates de la CIJ o si boicotea a esa instancia presentando a finales de enero documentación escrita negando a la corte el derecho a decidir y exponiendo sus argumentos a favor de la barrera limítrofe.
La barrera que construye Israel, debía seguir a grandes rasgos el trazado de la "línea verde" que separaba Israel y Cisjordania antes de la guerra de junio de 1967.
De acuerdo con el Dr. Díaz Falconet, la ley de medicamentos presenta fallas y vacíos, pues parece que no se hubiese consultado a los médicos, porque permite que entren medicamentos sin un control adecuado.
Pero si bien la ley de medicamentos establece que los medicamentos genéricos u originales para enfermedades críticas o graves deben pasar por el proceso de bioequivalencia, la reglamentación de mayo de 2002 en el punto 16 no incluye a las cardiovasculares como tales, lo que facilita la posibilidad de que los medicamentos de esta especialidad no sigan un control estricto.
Según el galeno, queda a criterio de la comisión provisional respectiva el incluirlos, pero no se ha hecho. Ello abre la puerta para que los laboratorios de genéricos aleguen que las normas vigentes no establecen el requisito de bioequivalencia.
