El director Ejecutivo de Probidsida, Orlando Quintero denunció que las autoridades encargadas de hacer las compras mediante licitaciones públicas, solo están pidiendo la bioequivalencia para fármacos sólidos y no para las inyectables utilizados en enfermedades críticas.
"Vamos a pelear y a luchar, para que se respete la eficacia terapéutica de los medicamentos", sentenció.
Quintero agregó que se encuentran vigilantes de la presentación, la próxima semana, ante el Ejecutivo de la reglamentación del artículo sobre bioequivalencia terapéutica de medicinas a través de la Ley 1.
Panamá América tuvo acceso al documento del modelo de la declaración jurada para las compras que efectuará la Caja de Seguro Social, donde solicita que los datos de la propuesta y documentos sean ciertos.
Por su parte, el ministro de Salud Camilo Alleyne informó que continuará con el proceso de compras únicas de medicinas para lograr mejores precios y favorecer la economía a escala.
Destacó que se ha garantizado la calidad de los productos, para que se vendan con los requisitos de efectividad farmacológica.
Los pacientes con diabetes, cáncer, SIDA, hemofilia, insuficiencia renal, esquizofrenia e hipertensión conforman el frente que luchará por una mejor calidad de vida.
El anteproyecto de reglamentación de equivalencia y eficacia terapéutica de medicamentos fue aprobado el 22 de julio de 2003.
La Comisión Técnica señala que deben priorizar las medicinas de enfermedades críticas.
