La jefa de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), Maritza de Plata, informó ayer la conformación de las diferentes comisiones que trabajarán en la reglamentación de la Ley No. 1 de 10 de enero de 2001, sobre "medicamentos y otros productos para la salud humana", con la finalidad de presentar un documento final el 12 de julio de este año.
"Es una ley bastante extensa, tiene aproximadamente 180 artículos, los cuales la mayoría de ellos, hay que reglamentarlos", dijo Plata, al señalar que ya todas las comisiones están trabajando con la participación multisectorial del MINSA, Caja de Seguro Social (CSS), Economía y Finanzas, Contraloría, Facultad de Farmacia, Colegio de Farmacéuticos y la Asociación Médica Nacional.
"Todos los que tienen algo que ver con la distribución y comercialización e importación de medicamentos y otros insumos, están participando en estas comisiones", indicó Plata.
Añadió que también fue creada la Comisión Técnica Consultiva, mediante Decreto Ejecutivo No. 21 de 2 de marzo de 2001 y publicada en Gaceta Oficial.
"Estamos a la espera que las instituciones participantes en la Comisión Técnica Consultiva, que es la que va a apoyar en la reglamentación de esta ley, envíen al señor ministro de Salud, sus representantes para participar en este organismo".
Explicó que igualmente el Decreto Ejecutivo No. 15 de 9 de abril de 2001, sobre el precio tope de medicamentos, entrará en vigencia en unos 15 días.
"El mismo es para buscar accesibilidad de los productos a un menor costo. Con esto se va a retrotraer los precios de los medicamentos al 1 de octubre de 1999, o sea, que las distribuidoras y mayoristas venderán a las farmacias los medicamentos al precio que se tenía en esa fecha", puntualizó Plata.
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