El director de la Caja de Seguro Social, Juan Jované, confirmó ayer que se investiga la posible falsificación de un lote de medicamentos que se encuentra en las bodegas de la institución, cuya autenticidad debe ser verificada por la Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud.
Jované informó que el medicamento Aposulfatrin (Trimetropin con Sulfa) está provisionalmente guardado dentro de las bodegas de la CSS hasta que Farmacias y Drogas resuelva una denuncia de presunta falsificación presentada el pasado 20 de junio.
El Aposulfatrin es un antibiótico con sulfa que se receta para combatir infecciones en las vías renales y gastrointestinales. Este medicamento es uno de los antibióticos más viejos del mercado, comparable con la penicilina.
De acuerdo con la denuncia, los vendedores de Aposulfatrin supuestamente alteraron la documentación requerida para ingresar al mercado panameño, debido a que el producto se vendió como hecho en Canadá, cuando en realidad fue elaborado en México.
Los estándares de calidad para productos medicinales de Canadá, Estados Unidos y Europa son los más altos del mundo.
Jované dijo que si se confirma la alteración de esta documentación, estaríamos frente a un delito contra la salud.
La CSS solicitó al Consulado de Canadá en Panamá que certifique si el lote de medicamentos que permanece sin usar en las bodegas de la institución, efectivamente se fabricó en laboratorios candienses.
También se solicitó a la Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud que establezca si este producto fue registrado en Panamá con los altos niveles de calidad prevalecientes en los países industrializados.
En la denuncia se establece que de comprobarse la falsificación de los documentos de entrada de este medicamento, se estaría violando la presunción de veracidad, trayendo productos de otros países no incluidos en el Decreto Ejecutivo No 259 de 14 de octubre de 1996.
El Aposulfatrin se encuentra en el edificio 10-10 de las bodegas de la CSS en donde se mantienen depositadas las drogas y medicinas que serán luego llevadas a las farmacias de la institución para ser recetadas.
El trámite de introducción de medicamentos a territorio panameño establece que las empresas relacionadas con el producto deben entregar a la Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud una muestra de la medicina, que debe mantener una identificación sobre su lugar de origen y el laboratorio responsable de su entrada al país.
De comprobarse la falsedad del medicamento esto podría dar origen a una investigación de carácter penal por parte del Ministerio Público. A la vez que la CSS podría abrir una investigación administrativa por la introducción irregular del medicamento.
Por su parte, el presidente del Comité de Protección al Paciente, Roger Barés, dijo que acudirá a la CSS para notificarse del estado de la investigación, debido a que tuvo informes anteriormente de situaciones irregulares en la introducción de medicamentos.
No obstante, afirmó que en ocasiones estas denuncias son presentadas por laboratorios competidores que han perdido terreno en materia de venta de medicamentos a la CSS.
