La Junta Directiva de la Caja de Seguro Social (CSS) rechazó la forma en que el Ministerio Público hizo comparecer a los ex directores de la entidad, Juan Jované y Rolando Villalaz, así como al actual director, René Luciani.
Según Héctor Ortega, presidente de la Junta, se atentó contra el derecho fundamental de la libertad corporal, ya que a ninguno se le acredita la posibilidad de fuga, desatención del proceso o peligro de destrucción de pruebas.
Igualmente destacó que la CSS, a través de todas sus unidades ejecutoras, coopera en forma transparente y diligente con cada una de las actuaciones de la Fiscalía Superior Especial.
Mientras, el director encargado de la CSS, Aníbal Illueca, expresó que se procedió de una forma "extraña", porque el fiscal ha ido a la entidad, del mismo modo que Luciani a la Fiscalía Superior Especial.
La materia prima "recibida" se mantiene en "cuarentena" hasta que el Laboratorio emita la aprobación para su uso, luego de un análisis lote a lote.
Una vez terminó la producción del jarabe expectorante sin azúcar del lote 81-1-05 que fue preparado con la glicerina pura calidad USP que vendió la empresa panameña Medicom, Control de Calidad le practicó tres nuevos análisis.
El 26 de abril de 2006 se le hizo una segunda prueba microbiológica para detectar coliformes, hongos, levaduras y bacterias en el Complejo Hospitalario Arnulfo Arias Madrid, que fue confirmada dos días después por el Laboratorio de Control de Calidad. Ese mismo día, al jarabe se le hace una prueba de gravedad específica y pureza.
Informes de la institución señalan que los medicamentos producidos con esta glicerina, comprada el 2 de julio del año 2003, fueron terminados en dos fases durante abril de ese año.
Luciani destacó que el Laboratorio de Producción de Medicamentos mantiene siempre, bajo llave, las pruebas de retención hasta que termine la vida útil del medicamento analizado. Los envases con las pruebas son tomadas aleatoriamente al finalizar el procedimiento de envasado en línea.
¿Pudo alguien entrar entonces a los depósitos y cambiar la glicerina aceptada por los profesionales de la Caja? El director parece descartarlo, cuando sostiene que el edificio donde está el Laboratorio de Producción de Medicamentos y sus predios, por ende los depósitos en donde se almacenan las materias primas y las medicinas terminadas, es custodiado 24 horas al día, siete días a la semana, por agentes de seguridad de la CSS.
Otra duda surge. ¿Existe la posibilidad de que los medicamentos terminados hayan sido cambiados? Según el director René Luciani, "el control" del proceso de almacenamiento inicia cuando terminan de vaciarse y sellarse los frascos, que son ubicados luego de su verificación en cajas identificadas mediante tarjetas que especifican el nombre del producto, el lote, la fecha de producción y el farmacéutico responsable.
Contenido patrocinado
Últimas noticias
