Un proyecto para regular el mercado de medicamentos en el país con la finalidad de disminuir los precios a los panameños, elabora actualmente el Ministerio de Salud y la Comisión de Libre Competencias y Asuntos del Consumidor (CLICAC).
Según el jefe de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud, Jorge Cedeño, este proyecto de ley no sólo tiene que enfocar el problema de los registros sanitarios, sino también aspectos que influyen en el costo de los medicamentos.
"No creo que la justificación para el encarecimiento de los medicamentos en Panamá sean los registros sanitarios, porque aquí este proceso tiene costos mínimos en comparación con otros países", añadió Cedeño.
Sustentó que las políticas de precios establecidas por las compañías distribuidoras, laboratorios y farmacias, también deben ser analizadas por este proyecto.
Puntualizó que el Ministerio de Salud ha modificado varias veces los requisitos para expedir el Registro Sanitario, sin embargo, los usuarios no cumplen y se dilatan los procesos.
Argumentó que el costo máximo de los registros sanitarios en Panamá es de B/.700 cuando en los Estados Unidos supera los B/.250 mil y tienen que pagar tasas anuales de hasta B/.5 mil para mantener el Registro vigente.
Detalló que el proyecto contempla modificaciones en cuanto a la prescripción de medicinas, para utilizar los nombres genéricos en el mercado.
Señaló que también abarca aspectos de los registros sanitarios, prácticas de sustitución y equivalentes cuando un producto puede ser reemplazado por otro en base a sus principios activos, y laboratorios de control de calidad.
"Cada compañía tiene una estructura particular que establece sus márgenes de ganancia", indicó Cedeño.
Recalcó que esta norma será un intento para mantener un control en el precio de los medicamentos y lograr una rebaja sustancial, pero no es una garantía de éxito.
Explicó que en Panamá se registran anualmente un promedio de mil productos, incluyendo renovación de algunos expirados.
Manifestó que muchos laboratorios registran sus medicinas en Panamá, debido al reconocimiento que tiene a nivel del área centroamericana.
La Asamblea Legislativa analizó por más de cinco meses el problema del alto costo de los medicamentos, sin llegar a una solución por lo que transfirió el caso al Organo Ejecutivo.
El ministerio de salud ha modificado una serie de normas sobre el registro sanitario lo que lo convierte en un proceso muy expedito y sumamente rápido, lo cual a nuestro juicio no lo debe convertir en ningún obstáculo para registrar sus medicamentos.
El proceso de registro tiene un proceso de ambas partes, tenemos una lista bastante alta de usuarios que no cumplen con los requisitos de registro y esto demora el proceso porque al revisar la documentación se rechaza
Hay criterios claramente establecidos sobre los requerimientos que deben aparecer en las etiquetas y simplemente los usuarios no le ponen atención y no los presentan así.
Los certificados de libre venta tampoco le cumplen los requisitos.
Pueden haber diferentes elementos que inciden en los precios puede ser la política de precio de las compañías que están focalizados en sus áreas de venta.
Elemento del distribuidor y las farmcias también conllevan un costo adicional.
La revisión debe ser integral
Se necesitan tomar decisiones mas directas.
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