Las investigaciones que adelantan las autoridades sanitarias en torno al "síndrome desconocido", que ha cobrado la vida de 21 panameños, no solo deben centrarse en el medicamento Lisinopril Normon, además se deben evaluar las posibles interacciones con otros medicamentos, la dosis, el comportamiento epidemiológico y la seguridad del mismo.
De esta manera, reaccionó el profesor titular de Análisis Farmacéutico de la Universidad de Panamá (UP), Goy Navas, quien hasta ayer había guardado silencio sobre el manejo que las autoridades le han dado a este problema.
Aunque el especialista afirmó categóricamente que las pruebas que hizo el Instituto Especializado de Análisis de la UP al Lisinopril Normon fueron satisfactorias, pidió que se investigue si los pacientes fallecidos tomaban otros medicamentos a fin de encontrar un patrón de medicación.
Navas sustentó sus planteamientos en que está ampliamente documentado en internet las contraindicaciones del medicamento en pacientes renales, pero las autoridades brindan información "poco clara" al respecto.
Entretanto, un experto en la materia, que pidió que no se revelara su nombre, señaló que el Ministerio de Salud no ha dado a conocer cuáles pruebas ha hecho ni cómo las ha realizado, lo cual indica "la poca transparencia" con que se está manejando el tema.
La fuente, quien ha laborado en instituciones científicas internacionales, aclaró que el Centro del Control de Enfermedades, en Atlanta, Estados Unidos, donde fueron llevadas las muestras de tejidos y fluidos corporales de pacientes afectados, no es el único, ni el mejor de mundo como lo pintan las autoridades panameñas.
Afirmó que el MINSA no lleva un registro serio de los medicamentos el cual debe incluír su recorrido desde el momento de arribar al país hasta su llegada a los hospitales, policlínicas y centros de salud.
"Incluso pudo ser un mal almacenamiento, ya que temperaturas inadecuadas alteran el componente químico de cualquier medicamento", manifestó.
Al igual que Navas, la fuente abogó para que no se descarte la posibilidad de una "sobredosis" y la contaminación del producto por un agente externo como fumigación, lote envenenado por error o negligencia.
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