Hoy en la tarde termina el plazo de 48 horas que se le dio a la compañía Glaxo Smith Kline, encargada de probar la eficacia de una vacuna contra la neumonía, para que entregue un informe al Ministerio de Salud (MINSA), señalaron las autoridades.
La solicitud del estudio se dio tras la noticia sobre el fallecimiento de 12 infantes en Argentina, a quienes se les aplicó una vacuna contra el neumococo.
El MINSA señaló que en Panamá esta vacuna se está empleando como parte de un estudio y que en primera instancia fue aprobado por el Comité de Bioética del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud (ICGES).
Una vez sea entregado el informe sobre la situación de la vacuna en Panamá, será evaluado por la ministra de Salud, Rosario Turner y pasado a un grupo de especialistas del MINSA, quienes analizarán el procedimiento y realizarán investigaciones.
El Departamento de Farmacovigilancia del MINSA señaló que no han recibido reporte de casos de reacciones ni muertes asociadas por la aplicación de esta vacuna, en los 5 mil menores que han sido tratados.
Denuncias.
Un cable de la agencia de noticias EFE informa que en Argentina se han dado muchas denuncias por la realización de este estudio, al que se le vincula con la muerte de los infantes.
La vacuna contra la neumonía era aplicada a niños de familias pobres.
