Laboratorio con fallas desde 2002

UN informe elaborado por la Caja de Seguro Social y que fuera enviado al fiscal cuarto superior Dimas Guevara, señala que desde el 2002 se había determinado que el Laboratorio de Medicamentos de la Caja de Seguro Social (CSS) mantenía una eficacia negativa.
En el documento se establece que esta situación no sólo es atribuible a los procesos de producción, sino también al sistema central de compra de los envases y de la materia prima.
Además, en una nota remitida en octubre del 2003 se decidió crear un equipo multidisciplinario para decidir el futuro del laboratorio.
Sin embargo, a pesar de que la comisión celebró dos reuniones no se pudo ubicar documentación posterior en donde se señale qué decisión se tomó con respecto al laboratorio.
También indica que en las administraciones de Juan Jované y Rolando Villalaz no se tomó una decisión en cuanto al laboratorio, ya que se mantuvieron en el análisis de los estudios de conveniencia para mantener operando o no el laboratorio de producción de medicamentos.
En el informe también existe un oficio No. 5466 del 11 de diciembre de 2006 en donde la fiscalía solicita a la CSS certificar cuál es la entidad encargada de la vigilancia técnica del Laboratorio de Producción de Medicamentos, a lo que se responde que esa tarea corresponde a la Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud.
En la respuesta de las autoridades del Seguro se establece que corresponde a Farmacias y Drogas fiscalizar, supervisar, verificar periódicamente y hacer cumplir las normas sanitarias vigentes, en lo que a establecimientos farmacéuticos se refiere.
En la información remitida a la fiscalía también está la selección de contratistas para el suministro de glicerina a la empresa Grupo Medicom S.A.
En donde se señala que a pesar de que el Grupo Medicom desde el 2002 había mantenido una serie de inconsistencias legales y técnicas, las autoridades de Salud decidieron proferir autorización para la importación, distribución y venta al por mayor de materia prima, entre las que se encontraba la glicerina.
Por otro lado, señala que los funcionarios del Ministerio de Salud mantienen un conflicto de normas en cuanto a la obligación o no de conceder registro sanitario a los productos elaborados por el Laboratorio de Producción de Medicamentos.
En algunas notas los funcionarios señalaban que los medicamentos no requerían registro sanitario y en otras ocasiones se señala que sí lo requerían.