Mercado de medicamentos en cifras
250- millones de dólares se estima el mercado repartido entre empresas locales y extranjeras.
- millones de dólares es el promedio que compran las entidades del Estado.
- millones de dólares es lo que compra el sector privado en medicamentos.
Muertes Por el envenenamiento
- Según el Comité de Familiares de Víctimas por el Derecho a la Salud y la Vida, la intoxicación causó 10,800 muertes y hay más de 2 mil sobrevivientes, incluidos menores de edad, pero el Ministerio Público establece 305 fallecidos y 160 sobrevivientes.
- En el laboratorio de la CSS se hacían jarabes y ungüentos.
En una década Panamá podría estar preparada para que se cree un laboratorio de referencia estatal que supla de medicamentos al Ministerio de Salud (MINSA) y a la Caja de Seguro Social (CSS).
“En estos momentos es preferible que las entidades de salud pública sigan comprando a los laboratorios locales para abastecer sus farmacias”, explicó Eric Conte, director de Farmacias y Drogas del MINSA.
La afirmación de Conte responde a la posibilidad de que la CSS vuelva a producir medicamentos, luego del cierre de su laboratorio el 13 de noviembre de 2006, por el entonces presidente Martín Torrijos, debido a las muertes ocasionadas por el consumo de productos elaborados por la entidad con el tóxico dietilenglicol, en lugar de glicerina para consumo humano.
"Primero hay que fortalecer a la dirección de Farmacias y Drogas del MINSA para crear la plataforma necesaria en cuanto a recurso humano, tecnología y verificación de procesos, y luego migrar a una autoridad de medicamentos", advirtió.
Citó los ejemplos de Chile, Colombia, México y Argentina que han tardado un promedio de 5 a 10 años en esta transición.
Reglamentación.
Conte dijo que está haciendo una estructuración básica de lo que sería la reglamentación adecuada de los servicios farmacéuticos y desde hace tres años está fortaleciendo la capacidad de vigilancia, operación y cobertura de Farmacias y Drogas.
Además, ha duplicado el personal técnico, mejorado los tiempos para la emisión de los registros sanitarios y la vigilancia de los comercios y las farmacias.
De 115 funcionarios, 80 son técnicos y de esta cifra, 20 están en vigilancia, 50 en registro sanitario y 10 en farmacovigilancia.
Para Conte la migración hacia la autoridad es compleja, porque Chile, luego de años, inauguró recientemente la Autoridad Nacional de Medicamentos (ANAMED).
En Argentina y México existe desde hace 10 años, mientras en Colombia se creó hace cinco años.
"Todavía yo no me siento seguro para esa transición. Cuando estemos fortalecidos y tengamos una buena base, entonces se creará una autoridad de medicamentos, que debe ser lo ideal”, afirmó.
El exdirector de la CSS, Juan Jované, está de acuerdo con que se cree un laboratorio de referencia.
“Lo más fácil sería desarrollar el Laboratorio Especializado de Análisis de la Universidad de Panamá (IEA)”.
Escepticismo.
Jenny Vergara Sibauste, representante principal del sector salud ante el Consejo de Concertación Nacional, expresó que para devolver la confianza a la población, el ente regulatorio debe fortalecer la vigilancia, control y cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura.
Además, aconseja realizar estudios que permitan la caracterización química de los medicamentos, sus impurezas y demostrar su estabilidad, conforme a un método que permita emitir un certificado de análisis.
En la actualidad estos estudios los realiza el IEA, que es el laboratorio de referencia, manifestó.
La Caja Costarricense de Seguro Social cuenta con un laboratorio de análisis de calidad en el que se hacen estudios a los medicamentos que se ponen a disposición de la población.
