Según Guevara, en el laboratorio no existían los controles ni los reactivos necesarios para la elaboración de medicamentos.
"Allí había una situación muy especial en el laboratorio, que no reunía los requisitos de ley en cuanto a la manufactura y producción de medicinas.
Aseguró que las medidas de casa por cárcel aplicadas a Luciani, Villalaz y Jované, se mantendrán hasta esclarecer los hechos.
En ese sentido, la Fiscalía llevó varias muestras de los medicamentos contaminados con dietilenglicol al IEA, para que fueran analizados, y los resultados fueron sorprendentes por los altos contenidos del tóxico.
No obstante, en el IEA algunos aparatos están algo deteriorados, aunque de acuerdo con los laboratoristas, todavía sirven para realizar sus pruebas.
En los laboratorios existen neveras y hornos que tienen más de 20 años, lo que de una u otra forma podría afectar los controles de calidad, como lo afirman las investigaciones que se realizaron en el laboratorio de la CSS y que arrojaron que no se encontraba en las mejores condiciones para operar, aunque muchos de sus directivos no lo denunciaron.
Los encargados del IEA reconocieron que necesitan algunos instrumentos más novedosos para desarrollar las pruebas, aunque recalcaron que con el equipo que tienen pueden hacer el trabajo.
En el IEA existe un laboratorio de microbiología que realiza análisis microbiológico de medicamentos, alimentos y aguas. Es decir, se encarga de evaluar si hay algún componente tóxico entre estas sustancias.
También hay un laboratorio de cosméticos donde se realizan los controles de los cosméticos, tanto líquidos como sólidos.
En este departamento de análisis, han detectado la falta de algunos componentes en los cosméticos como las Vitaminas, ya que es por lo general, lo que vende al producto.
Estos resultados, según autoridades del IEA, son la mejor prueba de que se deben mejorar los controles de calidad en Panamá.
En el IEA se realizan las principales pruebas farmacopeicas de caracterización, desempeño y riesgo como requisito para la obtención de registro sanitario, así como para el control de calidad posterior, usando como referencia principal la Farmacopea de Estados Unidos (USP).
Además, se desarrollan monitoreos durante todo el año, para evaluar la calidad del aire mediante la determinación de contaminantes críticos, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
