A través de dos resoluciones, el Ministerio de Salud (Minsa) ha ordenado a los laboratorios fabricantes, empresas comercializadoras o distribuidoras de medicamentos, que incluya información sobre algunas reacciones que podrían provocar remedios que contengan ambroxol o bromhexina.
De igual forma se pudo conocer que a quienes se les suministran fármacos, que contienen como principio activo el micofenolato mofetilo o micofenolato sódico, existe una asociación entre estos medicamentos y el desarrollo de hipogammaglobullinemia y bronquiectasias. Estos dos últimos medicamentos son además asociados a la probabilidad de desarrollar infecciones recurrentes.
Mientras que el ambroxol y la bromhexina, usados generalmente con antibióticos orales para el tratamiento de infecciones bronquiales, son asociadas al riesgo de reacciones anafilácticas y reacciones cutáneas adversas.
Es por ello que el Minsa, en el caso de estas medicinas, ordena que en las etiquetas de las mismas aparezca información sobre las posibles reacciones que causen a quienes las consumen.
El documento detalla además que la disposición se aplica tanto a los productos registrados como aquellos que están en proceso de registrase. Cabe señalar que los productos registrados que cuenten con esa información de seguridad, no deberán realizar dichas modificaciones.
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