El Ministerio de Salud (MINSA) rechazó el proyecto de ley sobre los medicamentos que está en la Asamblea Legislativa, señaló la jefa del departamento de Farmacias y Drogas de esa instancia médica, Maritza Plata.
Plata manifestó que el MINSA antepone la calidad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos a que la comercialización.
Sostiene que el anteproyecto contiene tres puntos que lesionan la calidad del medicamento como es la eliminación del control previo del análisis del registro sanitario, que suprime las medidas para el control del registro de los medicamentos.
Otro aspecto preocupante es la presunción de la veracidad, medida que impide al MINSA suprimir los estudios que comprueban que el producto registrado, se ajusta a la documentación respectiva; además que promueve el silencio administrativo.
Según la funcionaria bajo la administración de José Terán, los controles de medicamentos se han incrementado, efectúandose de dos a tres veces de acuerdo a la necesidad.
Agregó que en la actualidad el registro sanitario demora tres meses, debido a que mientras el producto está en el Instituto Especializado de Análisis, la documentación es tramitada en el departamento de farmacia de drogas del Ministerio de Salud, ahorrándole tiempo y dinero al usuario.
Maritza Plata indicó que en la actualidad existen 400 expedientes sin registro sanitario que se han acumulado desde 1996 debido a que los usuarios no han procedido a agilizar los trámites, cumpliendo con lo establecido por la legislación panameña.
Añadió que en algunos casos estos usuarios no han pagado el derecho de impuesto al Ministerio de Economía y Finanzas, o no han cumplido con el análisis de laboratorio y con la documentación requerida.
Plata manifestó que el MINSA ha realizado dos llamados para que los usuarios de este servicio resuelvan la problemática que afecta el retraso del registro de sus productores, sin que hasta el momento se haya obtenido respuestas positivas.
