Un grupo de médicos panameños, del que también formó parte un galeno venezolano, reemplazó con éxito un clavo intramedular que se le había doblado tras una fractura a la niña Angie Núnez, de 12 años de edad y que padece de osteogénesis imperfecta, informó una fuente oficial.
El clavo tipo Fassier Duval, de 3,2 milímetros, fue reemplazado por uno de 5,6 milímetros, luego de la operación de más de dos horas que tuvo lugar este lunes en el Hospital Santo Tomás de Ciudad de Panamá (HST), el más antiguo del país, indicó un comunicado del Ministerio de Salud (Minsa) panameño.
Los médicos Renán Araúz de la Fundación Niños de Cristal, Jorge Mejía y el venezolano Adolfredo Santana, especialista en cirugía ortopédica reconstructiva, utilizaron una técnica de mínima invasión con la utilización de rayos X (fluroscopía), señala el comunicado.
Los galenos estiman que la recuperación de la menor Angie tomará alrededor de un mes y medio.
Esta es la segunda operación realizada a la niña y la primera que se realiza en Panamá, específicamente en el HST. La primera cirugía se le practicó en República Dominicana en 2010.
Los clavos intramedulares Fassier Duval tienen mayor consistencia y espesor, además, conforme la niña va creciendo, el clavo se ajusta a su tamaño, detalla el comunicado.
Estas cirugías tienen un costo en el exterior de unos 15.000 dólares, pero gracias a la donación de los clavos intramedulares de parte del Minsa la operación puede realizarse en Panamá, destaca la entidad sanitaria.
Los padres de la menor, comentaron, por su parte, que su hija es "muy alegre, muy positiva, con la fe de que volverá a caminar después de la cirugía".
Angie, que este año ingresará al séptimo grado en el Instituto Fermín Naudeau, en la capital, dijo que su sueño es ser doctora para ayudar a otros niños.
En medicina, la osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta, también llamada de los huesos de cristal, es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno tipo I.
Quienes portan el defecto tienen menos colágeno de lo normal o es de menor calidad y como es una proteína importante en la estructura de los huesos, causa una fragilidad y debilidad poco usual de los huesos, destacó el Minsa.
Se estima en ochenta la población de niños con osteogénesis imperfecta en Panamá, según datos oficiales.
Contenido patrocinado
Últimas noticias
