Pacientes que padecen el VIH/SIDA han reiterado al ministro de Salud que aplique la reglamentación de la Ley 1 de medicamentos, basados en el artículo que señala la bioequivalencia en los fármacos de enfermedades críticas.
El director ejecutivo de Probidsida, Orlando Quintero, manifestó que es de suma importancia que se agilice la reglamentación, para evitar que laboratorios internacionales introduzcan medicamentos que no cuentan con las especificaciones de bioequivalencia.
Las declaraciones de Quintero surgen luego que la Organización Mundial de la Salud (OMS) retirara de la lista de medicamentos tres antirretrovirales de los laboratorios Rambaxy de la India.
Dijo que aunque en nuestro país esta empresa no ha introducido medicamentos contra el SIDA, se hace necesario que se haga cuanto antes la reglamentación para que haya un control.
Recientemente, los pacientes de enfermedades críticas presentaron un recurso legal en la Sala Tercera de lo Contencioso Administrativo debido a que al momento de hacer las licitaciones públicas, no se está exigiendo lo relativo a la eficacia terapéutica de los medicamentos, los cuales no son estipulados en los pliegos de cargos de los actos públicos para que participen los proveedores.
