"No estamos dispuestos a correr riesgos". Así se pronunció la Asociación de Pacientes de Esclerosis Múltiple, Familiares y Amigos (ANPEMFA), ante la posibilidad de que la Caja de Seguro Social (CSS) reemplace el medicamento que actualmente ofrece, por uno genérico que no cuenta con estudios científicos que demuestren que actúa igual que el original.
"Un medicamento de calidad representa para el paciente con esclerosis múltiple la certeza de disminuir el número de recaídas, así como da tranquilidad emocional", explicó Estrella de Martínez, vicepresidenta de ANPEMFA.
Reiteró que es un riesgo administrar un medicamento que no cuente con los estudios de bioequivalencia, o lo que es peor, de inmunogenicidad, que demuestre la misma efectividad y seguridad.
"Estos elementos son indispensables en la esclerosis múltiple, ya que al ser un mal discapacitante y degenerativo, reduce la movilidad, afecta sistemas funcionales y condena a los pacientes a la silla de ruedas o a vivir confinados en una cama", advirtió.
Hoy estos pacientes cuentan con medicamentos biotecnológicos que redundan en una vida más normal, pero en el 2005 tuvieron que enfrentar a las autoridades para evitar que fueran sustituidos por un producto genérico.
Ahora la preocupación surge otra vez, ya que ese genérico participa en la próxima licitación de Precio Único de la CSS.
Por ello, esperan que el Comité de Medicamentos de la Caja entregue el informe escrito que certifique que se mantendrá el actual tratamiento.
