No tienen dónde reunirse, tampoco dónde albergar a los familiares de los hospitalizados, es muy poca la información que tiene la población y en el campo médico no todos conocen cuál es el protocolo de atención cuando un paciente con anemia falciforme ingresa a un hospital por una crisis.
Mirna Allen, presidenta de la Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme (APPAF), aseguró que por eso es importante la educación, que ayudará a frenar el avance de la enfermedad que porta el 10% de población y no lo sabe, y el 0.1% al que le ha sido diagnosticada. Lo reafirma porque ve cómo llegan más bebés a hematología, lo que indica que sus padres desconocían que eran portadores.
Pidió apoyo para que se incluya información en los planes del Ministerio de Educación. Compartió que el 19 de junio, Día Internacional de la Anemia Falciforme, realizó 100 pruebas en el parque de Juan Díaz y 50 salieron portadores.
Es una enfermedad de la sangre que afecta la hemoglobina, se hereda y produce anemia crónica y frecuentes dolores.
