La Ley 1 de medicamentos de enero de 2001 será reglamentada a finales del mes de julio, reveló el ministro de Salud, Fernando Gracia.
Con esta reglamentación se pondrán en ejecución las reglas de bioequivalencia de los medicamentos que son ofertados, a través de las licitaciones públicas.
Gracia indicó que ya se han dado pasos hacia la reglamentación de la ley 1, con la firma de un convenio entre la Universidad de Panamá y el Ministerio de Salud, para la aplicación de una ventanilla única en la casa de estudios.
Esta ventanilla estará ubicada en el Instituto Especializado de Análisis (IEA), donde se reúne toda la información en un solo punto, que permite a la Universidad de Panamá hacer la distribución y la entrega de los informes a los proveedores que traen los medicamentos al país.
De igual forma, el ministro Gracia recomendó a la Caja de Seguro Social que para la compras de medicamentos haga el mismo procedimiento que efectúa el Ministerio de Salud, con una licitación pública anual para todo el país.
El ministro explicó que la compañía ganadora del producto se le asigna por mejor oferta de precio y calidad, además éste se mantiene por un año.
El proveedor debe garantizar la entrega del producto ofertado a cualquier lugar del país, al mismo precio por lo que no se necesitan depósitos y se garantiza que no haya desabastecimiento y vencimiento en los medicamentos.
Con este proceso se garantiza un precio único, para mejorar la eficiencia y calidad de los productos, afirmó Gracia.
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