Con la promulgación del Decreto Ejecutivo No. 32 de 11 de febrero de 2008, Panamá regula el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos.
Los medicamentos biotecnológicos son los producidos por organismos vivos y cuyas líneas de investigación se centran en áreas como oncología, nefrología, hematología, neurología y enfermedades inflamatorias o metabólicas.
De acuerdo con la reglamentación aprobada, para obtener el registro sanitario se requiere, entre otras cosas, certificado del producto farmacéutico. Además, un registro emitido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el que conste el país de procedencia o certificado de libre venta y su correspondiente certificado de buenas prácticas de fabricación.
Eric Conte, director de Farmacias y Drogas, manifestó que los medicamentos biotecnológicos "son el presente y el futuro", debido a que la mayoría de investigaciones apuntan a la creación de estos fármacos.
