Solís dice que no tenía que verificar glicerina

EL cargamento de glicerina que introdujo el Grupo Medicom, que a la postre resultó ser dietilenglicol y causó la muerte, al menos, a 85 pacientes, según cifras oficiales del Gobierno, no requería registro sanitario, debido a que no se trataba de una medicina o producto terminado, aseguró el separado jefe de Farmacias y Drogas, Pablo Solís.
Solís, quien acudió ayer a notificarse ante la Fiscalía Superior Especial, aseguró que su despacho no debía verificar este embarque, porque no se trataba de un medicamento.
Sostuvo que en el caso de la glicerina, que es un producto utilizado para la elaboración de medicamentos, no requería del registro sanitario.
Para Solís, la contaminación de las medicinas se produjo por la alteración de las etiquetas, lo que ocasionó, a la postre, el uso del dietilenglicol.
Las pesquisas se harán extensivas a otros funcionarios del Seguro.
El Instituto de Medicina Legal (IMEL) ha realizado hasta la fecha, un total de 30 exhumaciones de víctimas que se presume fallecieron al consumir medicinas contaminadas con dietilenglicol.
Hasta ahora se ha detectado en siete de los cuerpos exhumados rastros del dietilenglicol.
No obstante, existen más de 300 denuncias relacionadas con pacientes muertos o afectados por el tóxico, que aún no han sido esclarecidas.
También la Fiscalía solicitó asistencias judiciales a China y España para determinar cómo se embarcó la glicerina que resultó ser dietilenglicol.
En ambas diligencias se pidió establecer el trámite y las normas de seguridad aplicadas para el manejo de la sustancia.
El Comité de Familiares de Pacientes con Derecho a la Salud y la Vida ha solicitado que la indemnización dada a un grupo de parientes de las víctimas, se haga extensiva a la totalidad de los afectados por el tóxico.
A la vez han advertido de la presentación de demandas millonarias contra el Estado, por la negligencia de los funcionarios de la Caja de Seguro Social (CSS) que provocaron la contaminación de las medicinas.