A MÓNICA Fernández, una paciente con esclerosis múltiple, la vida le ha cambiado desde que le diagnosticaron la enfermedad. De eso hace tres años.
Pero, a pesar de su tristeza, no deja de luchar y tratar de seguir adelante.
Tiene 33 años y dos hijos, de 13 y 9 años.
"Me deprimió. Es difícil tener que inyectarme una vez a la semana", cuenta.
Ella dice que se ha acostumbrado a vivir con una enfermedad que no tiene cura, aunque espera que la Caja de Seguro Social (CSS) le siga proporcionado mensualmente las medicamentos.
Fernández utiliza un bastón para sostenerse, pues en una ocasión se rompió la cabeza al caerse.
Su mensaje, a pesar de es ta enfermedad, es que "siempre se debe seguir adelante".
Por su parte, el doctor Fernando Gracia, miembro de la Asociación Nacional de Personas con Esclerosis Múltiple, Familiares y Amigos, sostiene que la enfermedad puede afectar la vista, la fuerza muscular, el equilibrio, la parte sensitiva.
Afecta a gente joven entre 20 y 40 años.
El 19 de diciembre de 2006 en el Hospital Santo Tomás se inauguró la Clínica de Atención Especializada Integral para personas que padecen la enfermedad. Se iniciará con 10 pacientes.
Un estudio científico efectuado por la Sociedad Panameña de Neurología y Neurocirugía, detectó en octubre de 2005, que había cerca de 200 pacientes con la enfermedad en Panamá.
En tanto, Estrella de Martínez, presidenta de la agrupación, sostuvo que la esclerosis se detecta rápidamente con la resonancia magnética.
Anualmente se reportan entre 9 y 10 casos de pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple.
La información más reciente señala que se registran unos 15 pacientes al año.
El tratamiento mensual ronda los B/. 1, 500.
Un testimonio de esperanza
Esta enfermedad afecta el cerebro y la médula espinal, según se ha dado a conocer.
