En Panamá no hay un centro especializado que brinde de forma integral el tratamiento para pacientes con autismo. Tampoco hay estadísticas, pero sí dificultades para encontrar un diagnóstico.
Noris Moreno de Flagge, jefa del servicio de Neurología del Hospital del Niño, lo sustenta: “Realmente no hay un centro especializado para manejo del autismo, a pesar de que los casos están aumentando”.
Los padres de niños con autismo emprenden una dura batalla. Candice García de Paredes, madre de un menor de 14 años, narró su vivencia.
Veía, a pesar de la dulzura de su hijo, de su cariño y de un tierno “mamá”, que su desarrollo no avanzaba acorde con su edad.
Buscó ayuda, pero le dijeron que a los 2 años su lenguaje mejoraría. Fue su esposo, Carlos García de Paredes, quien al llenar un test en internet descubrió que su hijo encajaba en más de tres aspectos en el diagnóstico de autismo.
El autismo.
S e considera un trastorno del desarrollo del niño que compromete básicamente su comunicación por medio de gestos. Este trastorno le crea problemas de conducta, irritabilidad o aislamiento, lo que podría producirle problemas de sueño y, en muchos casos, epilepsia, explica Flagge.
La pedriata neuróloga atiende cinco pacientes nuevos cada semana, entre niños y adolescentes, y algunas veces hasta los 18 años. Consideró que hay que reorganizar en Panamá el manejo del autismo.
Difícil realidad.
La dificultad para encontrar un diagnóstico llevó a los esposos García de Paredes a consultar especialistas. Fue un neurólogo en Miami quien les dijo: “Su hijo es autista”.
Al transcurrir los años esta pareja, además de trabajar por el desarrollo e integración de su hijo, se ha unido a otros padres de familia. Crearon la Fundación Enséñame a Vivir y ahora trabajan por construir un centro de atención.
La familia García de Paredes está muy entusiasmada por la campaña que apoyará el Gobierno "Venzamos al autismo, la única pieza que falta eres tú".
Mañana lunes se firmará el decreto ejecutivo en el que se establecerá abril como el mes del autismo. Este decreto responsabilizará a las instituciones de Salud, Educación y otras apoyar la detección, diagnóstico y atención integral de los niños con este trastorno y a sus familiares.
El apoyo del Gobierno se da en momentos que los casos de autismo están en aumento en Panamá y en el mundo, y es necesario que tanto especialistas como la población en general conozca sobre el tema.
Al principio los García de Paredes no encontraron a nadie que les ayudara con su problema y que se atreviera a dar el diagnóstico.
“Al principio es durísimo, es como una bomba atómica, es devastador. Es un niño que nació perfecto, precioso, y todo parecía estar bien, pero al año y medio empezamos a pensar ‘esto no está bien’; sin embargo, nunca imaginábamos que el diagnóstico iba a ser autismo”, comentó Candice.
“Mi hijo sí se reía, tenía ciertos juegos, le gustaba que lo corretearan, nos miraba, buscaba nuestra aprobación. Cuando empezó a decir ‘mamá’, decíamos ‘¡no!, no puede ser autismo’”, confesó Candice .
De repente, comenzó a retroceder en su desarrollo y a medida que pasaba el tiempo se hacía más evidente, pero lastimosamente no encontraron a nadie que los ayudara, dijeron.
Para Candice la clave está en el diagnóstico y en la necesidad de que existan centros de ayuda para detectar el trastorno a tiempo.
