El Colegio Nacional de Farmacéuticos pidió la derogación del Decreto Ejecutivo No. 331 de 30 de agosto de 2004, en el que se incluyeron 406 medicamentos que, según la denuncia, no pasaron los estudios apropiados para demostrar su equivalencia y eficacia terapéutica.
Según el presidente del Colegio Nacional de Farmacéuticos, Jaime Olivé, el Ministerio de Salud no analizó dichos fármacos como lo establece la Ley 1 de medicamentos de 2001, ni tampoco se rigieron por el anteproyecto presentado por la Comisión Técnica Consultiva.
Esta comisión tenía que colaborar con la autoridad de Salud en los requerimientos de calidad, seguridad y eficacia terapéutica de los medicamentos.
Olivé destacó que hay productos como ampollas, inscritos en el listado, que no se les ha podido demostrar su bioequivalencia. Entonces, preguntó, cómo se incluyeron en la lista. Por ésta y otras razones solicitan al Ministerio de Salud la derogación inmediata del decreto, y se revise el anteproyecto presentado por la Comisión Técnica Consultiva.
Aseguró que fue una sorpresa para el Colegio conocer a través de la Gaceta Oficial del pasado 6 de septiembre, la aprobación del decreto sin haberse tomado en cuenta la aplicación de las evidencias a través de estudios in vivo, in vitro o por literatura.
Entre los medicamentos se encuentran: amocixilina, clozapina, diazepan, enalapril, fluconazol, isosorbida, lamivudina, metrodinazol, ritonavir, zidovudina, aciclovir, ramipril, levotiroxina sal sódica, ketoconazol, y otros.
El ex ministro de Salud, Fernando Gracia, explicó que para reglamentar la equivalencia y eficacia terapéutica de los medicamentos, se buscó la mejor fórmula posible para llegar a un acuerdo con todos los involucrados.
Si las nuevas autoridades piensan que el reglamento se puede mejorar, sin violar el espíritu de la Ley 1, y llegar a un acuerdo, debe realizarse.
Contenido patrocinado
Últimas noticias
