@SeleneRicord
Ella es Lara Arosemena, una joven panameña, luchadora, con muchas ganas de ayudar a otros y crear consciencia en la prevención de la espina bífida, malformación con la que nació.
El pasado 21 de noviembre se celebró el Día Internacional de la Espina Bífida, por lo que ella emprendió una campaña en suelo canalero con el objetivo en concientizar sobre la importancia de la ingesta de ácido fólico para reducir la posibilidad de nacer con ese padecimiento.
Y es que la principal causa de este defecto congénito es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes, aunque existe un 5% de los casos cuya causa es desconocida.
“Espina bífida significa que el bebé nace con la espina dividida en dos y los nervios de la columna afuera. Hace muchos años todos los bebés que nacían así morían por falta de atención y conocimiento médico. A mí me operaron a las 8 horas de nacida y me cerraron la espalda para corregir esto. La operación fue un éxito. A medida que fueron pasando los días, comenzaron mis secuelas”, dijo Arosemena.
A su corta edad, 20 años, Lara ha salido adelante a pesar de muchas complicaciones debido al padecimiento: infecciones en los riñones, múltiples operaciones para cambios de válvula, cirugías en la columna, meses de terapia intensiva y ha tenido que estar internada en hospitales para lograr recurar el movimiento de sus extremidades.
Aún así ha logrado tener una vida bastante normal. “En nuestro país existe una falta de cultura hacia la inclusión, que nos permite participar como cualquier otro individuo de las oportunidades y derechos de todo ser humano. Las escuelas o colegios no son inclusivas y ni hablar de las oportunidades laborales tan limitadas con todo y que existe la Ley 42 de 1999, que obliga a contratar el 2% de discapacitados en su personal laboral”, afirmó Arosemena.
Misión de vida
Para evitar que más niños nazcan con esta malformación, ella tiene una misión: promover el uso del ácido fólico en las mujeres en edad reproductiva y durante el embarazo. Además realizar campañas para mejorar la calidad de vida de quienes padecen espina bífida e hidrocefalia en Panamá.
“En Panamá no hay una estadística de espina bífida por lo que tampoco hay mucha atención a esta condición, aunque el año pasado el Niño Símbolo de la Teletón 20-30 (Adonis Ovalle) es un ejemplo de que hay una población importante con esta condición”, señaló.
Más adelante quiere abrir una fundación para padres y niños que vivan con las secuelas de la malformación.
