Economía

La otra cara de la ley de medicamentos: Lucas Verzbolovskis

Nuevamente ha tomado las riendas de la AREDIS y se mantendrá allí, hasta tanto no culmine la discusión de la ley de medicamentos.


Sus 36 años de experiencia al mando de una de las mayores empresas de distribución de medicamentos, Droguería Ramón González Revilla, son su mejor carta de presentación.

Ahora, Lucas Verzbolovskis estará encargado de defender los puntos más álgidos en la discusión del proyecto de ley de medicamentos.

Por segunda vez, preside la Asociación de Representantes y Distribuidores de Productos Farmacéuticos (AREDIS) y su finalidad es tratar que el proyecto de ley no pase como lo tenía previsto el Gobierno.

 

Desde el 30 de junio del presente año, tienen el proyecto en sus manos y aunque desconoce cuándo se va a discutir en la Asamblea Nacional de Diputados, ya se han pronunciado respecto a los artículos que causan polémica.

01.¿Cuáles son los puntos que contiene el proyecto de ley de medicamentos en los que no están de acuerdo?

Básicamente, lo que estamos haciendo es tratando que el proyecto no pase como lo tenía concebido el Gobierno de eliminar la intercambiabilidad de los productos, de permitir la importación paralela y de cambiar la ley de contratación pública, en la que se incentiva las contrataciones directas.

 

02. ¿Se han eliminado algunos de los puntos que habían causado controversia?

Estamos esperando que el ministro de Salud, Franklin Vergara, se reúna con todo el grupo denominado Movimiento por la Calidad, Seguridad y Eficacia de los Medicamentos, al que pertenece la AREDIS, para escuchar las peticiones del grupo, compuesto por pacientes, médicos, fabricantes y distribuidores que se unieron por el mismo objetivo: asegurarnos que a Panamá no lleguen productos falsificados.

Estamos esperando que los representantes de gobierno nos muestren las modificaciones que le han hecho al proyecto de ley para luego sentarse en una mesa de trabajo.

 

En tres oportunidades el ministro de Salud ha cancelado la reunión que teníamos programada, sin embargo ya le hemos escrito a él y al presidente para intercambiar puntos de vista, porque nuestra experiencia puede ayudar a evitar que se tomen medidas que pongan en riesgo la salud de la población.

03.¿Qué se necesita para mejorar la actual ley de medicamentos?

En realidad, lo único que se necesita para corregir o para mejorar la ley vigente es tomar medidas administrativas, no era necesario una nueva ley, no hay necesidad de eso realmente.

 

El Gobierno quería una nueva ley para que entre más competencia a Panamá y para que bajen los precios.

Ellos (Gobierno) van a permitir que Farmacia y Drogas entre en Zona Libre para evitar que salgan falsificaciones de Panamá, pero de qué sirve eso si se permite que entren falsificaciones a Panamá.

En dicho departamento había más de 2,000 expedientes retenidos y atrasados, lo que detenía la entrada de nuevas ofertas. Pero esa acumulación de expedientes se podía corregir fácilmente.

Finalmente el departamento de Farmacia y Drogas lo ha demostrado. Con solamente contratar nuevos analistas, mejorar los procedimientos y darle seguimiento a estos expedientes se resolvió esa mora. En este momento no existe mora. Todo está al día. Como ve teníamos la razón, y todos felicitamos al Departamento de Farmacias y Drogas por una labor bien hecha.

Ahora falta hacer lo mismo con todo lo relacionado con la fármaco vigilancia. Así que ahora podrán seguir entrando productos con la seguridad que el país requiere y sin los riesgos que implicaría pasar el proyecto de ley del Gobierno.

04. ¿Podría explicar la polémica que hay en torno a los medicamentos genéricos?

Existen los productos innovadores y los genéricos, estos últimos hacen el mismo efecto que los innovadores, puede que hagan y puede que no hagan. No hay seguridad, quizás tome uno y no le haga efecto.

Nosotros siempre hemos estado por la calidad, seguridad y eficacia, que independientemente de que sea el innovador o el genérico debe ser intercambiable, que sea más económico y resulte lo mismo. Es la misma calidad, como en todo, uno puede encontrar una tela finísima, pero uno debe encontrar también una muy buena que no es igual a aquella tela fina, aunque es similar. Asimismo puede encontrar una tela y hace un uniforme, y al mes de ponérselo está toda deteriorada.

05.¿Han ejercido algún tipo de presión para que se cambien los artículos en los que no están de acuerdo?

En el grupo que se ha formado Movimiento por la Calidad, Seguridad y Eficacia de los Medicamentos, se ha estado hablando y planteando posiciones en una forma de altura, y creemos que la razón va a prevalecer cuando el Gobierno Nacional escuche los planteamientos.

06.¿Cuándo ingresó a la AREDIS?

Yo he estado en la Junta Directiva de AREDIS por muchos años, esta es la segunda vez que soy presidente de este gremio. Desde que entré a la Droguería Ramón González Revilla, hace 36 años, pertenezco al gremio.

Estaré a la cabeza de la organización hasta que dure el tema de la ley de medicamentos, no sé que pase después.

Cuando supe que iba a salir de la distribuidora, puse mi cargo a disposición de la AREDIS y en ese momento sus miembros me volvieron a confirmar como su presidente hasta que dure la discusión de la ley.

En eso estoy bastante ocupado ahora, en asegurar de que Panamá se mantenga a la vanguardia con productos de calidad, de hecho ese ha sido mi lema toda la vida, uno debe mantenerse apegado a la innovación porque al buscar cosas que no son de calidad se acaba en problemas.

07.¿En la Caja de Seguro Social (CSS) sigue habiendo faltantes en forma alarmante y dicen que son los distribuidores que están aguantando las entregas para poder vender más a nivel privado?

Eso es absolutamente falso. En realidad también la CSS sufre de fallas administrativas graves pero fáciles de resolver. Es cuestión de cambiar procesos y darle el debido seguimiento. Todo dentro de la ley y con la mas estricta transparencia.

Como se explica que las órdenes de la licitación de precio único de 21 de abril pasado donde se licitaron mas de 400 productos, estén apenas ahora saliendo. Más de 5 meses para que salgan? No le parece absurdo? El mismo Presidente que fue su director y que no es ingeniero lo hizo mucho mejor.

Y lo que la población no sabe es que si no se entrega antes del 30 de octubre, es mejor no entregar para que esas cuentas no caigan en un hueco negro llamado “vigencia expirada”. Esta vigencia expirada hace que esa cuenta por cobrar se dilate por 6 meses, un año y hasta dos.

Nosotros pensábamos que el nuevo director siendo ingeniero y experto en informática, se iba a concentrar en el tema informático y administrativo. Sin embargo para sorpresa nuestra ha actuado como si todo lo que hicieron las administraciones anteriores no sirve y quiere comenzar de cero con todo.

No ha querido reunirse con los proveedores, porque piensa que nuestras opiniones son sospechosas. El no ha captado que tenemos una gran memoria institucional y sabemos lo que ha funcionado y lo que no ha funcionado. Y lo que para los distribuidores es bueno, lo es para los pacientes y para las instituciones.

El proyecto de ley quiere hasta eliminar la autonomía de la CSS, quiere cambiar la ley de contrataciones públicas, quiere que exista la autorización para compras directas de hasta $3 millones, implementa incentivos para las contrataciones directas….

En fin, nada que resuelva los problemas administrativos. Sería otro error quitar la ley 51 de la CSS. Incentivaría la corrupción.

Porque insertar un capítulo nuevo de contratación pública en el proyecto de ley?. No solamente no simplifica los procesos, sino que los complica y lo mas grave es que introduce el factor discrecionalidad lo que como usted sabe es campo fértil para la corrupción.


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Fecha y hora de publicación

101 años de Panamá América

 
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